Nurix Therapeutics (NRIX) Resumen de Resultados Financieros del Q1 2026

El 8 de abril de 2026, Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) reportó sus resultados financieros para el primer trimestre fiscal que finalizó el 28 de febrero de 2026, junto con una actualización corporativa sobre sus programas clínicos.

Aspectos Financieros Clave

• Ingresos:
  • Los ingresos totales para el Q1 2026 fueron $6.3 millones, una disminución del 66.0% respecto a $18.5 millones en el Q1 2025.
  • La disminución en los ingresos se atribuyó al final del término de investigación inicial para ciertos objetivos de medicamentos con Sanofi.
• Gastos:
  • Gastos de Investigación y Desarrollo (I+D):
    • Los gastos de I+D aumentaron a $84.1 millones desde $69.7 millones, marcando un aumento del 20.6% interanual.
    • El aumento se debió principalmente a compensaciones, costos clínicos y fabricación por contrato en curso, ya que la empresa incrementó la inscripción de pacientes en ensayos clínicos.
  • Gastos Generales y Administrativos (G&A):
    • Los gastos de G&A aumentaron a $14.6 millones, un 24.5% más que $11.7 millones en el mismo trimestre del año anterior, principalmente debido a mayores costos de compensación.
• Pérdida Neta:
  • La pérdida neta para el Q1 2026 totalizó $87.2 millones o -$0.79 por acción, en comparación con una pérdida neta de $56.4 millones o -$0.67 por acción en el Q1 2025, reflejando un aumento del 54.7% en las pérdidas interanuales.
• Posición de Efectivo:
  • Al 28 de febrero de 2026, el efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables ascendían a $540.7 millones, una disminución desde $592.9 millones al 30 de noviembre de 2025.

Actualizaciones del Desarrollo Clínico

• Bexobrutideg:
  • Actualmente se están inscribiendo pacientes en el ensayo de fase 2 DAYBreak CLL-201 para leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída/refractaria, con el objetivo de apoyar la Aprobación Acelerada.
  • Se espera que un ensayo global aleatorizado confirmatorio de fase 3 DAYBreak CLL-306 comience a mediados de 2026, comparando bexobrutideg con pirtobrutinib en una población de pacientes similar.
• NX-5948-301:
  • La inscripción continúa en el ensayo de fase 1a/1b para bexobrutideg en pacientes con malignidades de células B en recaída/refractarias. Se anticipan resultados actualizados a lo largo de 2026.
• Nueva Formulación de Tableta:
  • Se ha iniciado un estudio de fase 1 SAD/MAD para evaluar una nueva formulación oral de bexobrutideg, con el objetivo de presentar una solicitud de IND para indicaciones inflamatorias y autoinmunes en 2026.
• Zelebrudomide:
  • Un ensayo en curso de fase 1a/1b se centra en probar este degradador en pacientes con malignidades de células B en recaída o refractarias.
• NX-1607:
  • Evaluando NX-1607, un inhibidor oral para inmuno-oncología, en un ensayo de fase 1 dirigido a tumores sólidos y linfomas.

Colaboraciones Estratégicas

Las colaboraciones con socios de la industria como Gilead, Sanofi y Pfizer continúan avanzando el pipeline más amplio de Nurix. Estas incluyen:

• El degradador IRAK4 de Gilead, GS-6791, y el degradador STAT6 de Sanofi, NX-3911, ambos avanzando hacia la prueba de concepto clínica.
• Nurix retiene ciertos derechos de opción para compartir beneficios y co-desarrollo tras alcanzar hitos específicos.

Dividendos y Recompras de Acciones

Nurix Therapeutics no ha declarado un dividendo trimestral para el Q1 2026, ni ha participado en actividades de recompra de acciones.

Resumen

Los resultados financieros para el Q1 2026 demuestran gastos operativos significativos necesarios para avanzar en el pipeline innovador de Nurix Therapeutics, particularmente enfocado en bexobrutideg en oncología y sus implicaciones más amplias en enfermedades autoinmunes. Si bien la empresa enfrenta desafíos reflejados en su disminución de ingresos y pérdidas netas, mantiene una sólida posición de efectivo y colaboraciones en curso que apoyan sus ambiciones de desarrollo clínico. Se anticipan más actualizaciones y datos emergentes a lo largo de 2026 que proporcionarán información sobre el progreso de la empresa en el panorama biofarmacéutico.

Nota: Todas las cantidades en las siguientes tablas están en miles.

Estado de Resultados Condensado

Ingresos:	2026	2025
Ingresos por colaboración	$ 6,252	$ 18,453
Ingresos totales	6,252	18,453
Gastos operativos:
Investigación y desarrollo	84,137	69,663
Gastos generales y administrativos	14,610	11,654
Total de gastos operativos	98,747	81,317
Pérdida de operaciones	-92,495	-62,864
Intereses e ingresos otros, neto	5,321	6,513
Pérdida neta	$ -87,174	$ -56,351
Pérdida neta por acción, básica y diluida	$ -0.79	$ -0.67
Número promedio ponderado de acciones en circulación, básicas y diluidas	110,071,668	83,560,795

Balances Condensados

Activos	28 de febrero de 2026	30 de noviembre de 2025
Activos corrientes:
Efectivo y equivalentes de efectivo	$ 71,195	$ 246,960
Valores negociables	469,537	345,981
Gastos pagados por anticipado y otros activos corrientes	13,662	13,878
Total de activos corrientes	554,394	606,819
Activos por derecho de uso de arrendamiento operativo	51,657	50,517
Propiedades y equipos, neto	21,697	22,490
Efectivo restringido	968	968
Otros activos	7,414	7,341
Total de activos	$ 636,130	$ 688,135
Pasivos y patrimonio de los accionistas
Pasivos corrientes:
Cuentas por pagar	$ 10,293	$ 11,215
Gastos acumulados y otros pasivos corrientes	59,950	54,852
Pasivos por arrendamiento operativo, corriente	3,202	2,824
Ingresos diferidos, corriente	18,754	17,580 Aviso Legal El contenido en MarketsFN.com se proporciona únicamente con fines educativos e informativos. No constituye asesoramiento financiero, recomendaciones de inversión ni orientación comercial. Todas las inversiones conllevan riesgos y el rendimiento pasado no garantiza resultados futuros. Usted es el único responsable de sus decisiones de inversión y debe realizar una investigación independiente y consultar con un asesor financiero calificado antes de actuar. MarketsFN.com y sus autores no son responsables de ninguna pérdida o daño que surja del uso de esta información.